Показатели общего гомеостаза у коров в разные периоды лактаций

Исследованы иммуноморфологические показатели коров крупного рогатого скота, находящегося в разных периодах лактации. В первые 3 мес лактации, исключая 7 дней молозивного периода, в сыворотке крови обнаружено 59,3 ед. циркулирующих иммунных комплексов, в середине лактации (4–7 мес) – 94,2 (p < 0,05), в конце (8–10 мес) – 94,1 ед. (p < 0,05). Достоверное различие между показателем в первые 3 мес и в последующие периоды лактации, связано с тем, что в начале лактации коровы еще не стельные. В молозивный период высокий показатель циркулирующих иммунных комплексов 116,1 ед. (p < 0,05) определен как последствие предродовой иммунной атаки плода на организм коровы, когда система мононуклеарных фагоцитов еще не справилась с элиминацией продуктов нейтрализации. В сухостойный период количество циркулирующих иммунных комплексов составляло 87,6 ед. (p < 0,05). Снижение показателя происходило в связи с увеличением активности мононуклеарных фагоцитов и отсутствием лактационной нагрузки на организм. Содержание сегментоядерных, функционально зрелых лейкоцитов в начале лактации составляло 39,4%, в середине лактации этот показатель снижался до 24,8% (p < 0,05), в конце ее составил 26,3% (p < 0,05). Установлено достоверное различие в относительном количестве сегментоядерных нейтрофилов в контроле и у нелактирующих коров в сухостойном периоде – 29,9% (p < 0,05). В молозивный период уровень содержания лимфоцитов в крови животных составил 62,0% (p < 0,05) и достоверно отличался от контроля – 43,6%. В середине и в конце лактации также прослеживалось достоверное отличие показателя от контроля до 58,9–59,4% (p < 0,05). Установлено достоверное различие с группой глубокостельных сухостойных коров – 53,9% (p < 0,05). В первые 1–3 мес лактации коровы или еще не стельные, или между матерью и плодом еще не сформирована тесная связь (плацента), поэтому низкая активность специфического иммунитета в это время вызвана отсутствием в крови коров чужеродных антигенов плода. Полученные данные свидетельствуют о возможности инициации родового процесса иммунной системой.

1. Евглевский А.А., Турнаев С.Н., Тарасов В.Ю. Проблемы обеспечения здоровья высокопродуктивных коров в промышленном животноводстве и практические пути ее решения // Вестник Курской ГСХА. 2017. № 4. С. 26–30.

2. Магер С.Н., Напримеров В.А., Смирнов П.Н. Влияние стресс-факторов на воспроизводительную способность крупного рогатого скота // Вестник Новосибирского государственного аграрного университета. 2005. № 1 (2). С. 49–51.

3. Иммунология: монография / под ред. Е.С. Воронина. М.: Колосс-Пресс, 2002. 408 с.

4. Шабашова Н.В. Иммунитет, иммунная система и профилактика инфекционных и неинфекционных заболеваний: монография. СПб.: Издательство политехнического университета, 2013. 118 с.

5. Новиков Д.К., Новикова В.И. Оценка иммунного статуса: монография. М.; Витебск: Издательство Витебского медицинского института, 1996. 281 с.

6. Магер С.Н., Дементьева Е.С. Физиология иммунной системы: монография. СПб.: Лань, 2014. 192 с.

7. Аллергология и иммунология: монография / под ред. Р.М. Хаитова, Н.И. Ильиной. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. 56 с.

8. Кульмакова Н.И., Мударисов Р.М. Иммунобиологический статус крупного рогатого скота в системе «мать – плод – новорожденный»: монография. Иркутск: Мега-принт, 2018. 206 с.

9. Логинов С.И., Смирнов П.Н., Трунов А.Н. Иммунные комплексы у животных и человека: норма и патология: монография. Новосибирск: Издательство РАСХН, 1999. 144 с.

10. Порываева А.П., Красноперов А.С., Верещак Н.А., Ваганова Л.С. Значение циркулирующих иммунных комплексов для оценки популяционного здоровья крупного рогатого скота в зоне с напряженной экологической обстановкой // Проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии. 2017. № 2 (22). С. 83–87.

11. Gardner L., Moffett A. Dendritic cells in the human decidua // Biology of Reproduction. 2003. Vol. 69. P. 1438–1446.

12. Mia S. et al. An optimized protocol for human M2 macrophages using M-CSF and IL-4/IL-10/ TGF-β yields a dominant immunosuppressive phenotype // Scandinavian journal of immunology. 2014. Vol. 79. N. 5. P. 305–314.

13. Tizard J. Veterinary Immunology. Philadelphia, London, Toronto, 2013. 552 p.

14. Хаито Р.М., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология: монография. М.: Медицина, 2000. 432 с.

15. Потапнев М.П., Гущина Л.М., Мороз Л.А. Фенотипическая и функциональная гетерогенность субпопуляций нейтрофилов в норме и при патологии // Иммунология. 2019. Т. 40. № 5. С. 84–96.

16. Abbas A., Lichtman A.N., Pillai S. Cellular and Molecular Immunology: 6th ed. W.B. Saunders Company, Philadelphia: Elsevier Science, 2007. 572 p.

17. Тыринова Т.В., Леплина О.Ю., Тихонова М.А., Останин А.А., Черных Е.Р. Взаимосвязь функциональной активности генерируемых in vitro дендритных клеток с содержанием CD16+ клеток в популяции моноцитов периферической крови // Медицинская иммунология. 2020. Т. 22. № 2. С. 269–280.

18. Kovats S., Main E.K., Librch C., Stubblebine M., Fisher S.J., DeMars R. A class I antigen, HLA-G, expressed in human trophoblasts // Science. 1990. Vol. 248. P. 220–223. DOI: 10.1126/science.2326636.

19. Соколов Д.И. Васкулогенез и ангиогенез в развитии плаценты // Журнал акушерства и женских болезней. 2007. Т. 56. № 3. С. 129–133.

20. Сухих Г.Т., Ванько Л.В. Иммунология беременности: монография. М.: Издательство РАМН, 2003. 400 с.

21. Талаев В.Ю., Матвеичев А.В., Ломунова М.А., Талаева Е.Б., Бабайкина О.Н., Заиченко Н.Е., Цатуров М.Э. Клетки трофобласта плаценты человека угнетают способность дендритных клеток индуцировать продукцию интерферона-γ // Иммунология. 2009. № 3. С. 148–152.

22. Серых М.М., Зайцев В.В., Петров А.М., Седых М.М., Гниломедова Л.П., Зайцева Л.М. Иммунология репродукции: монография. Самара: Издательство СГСХА, 2011. 246 с.

23. Kammerer U., Eggert A.O., Kapp M., McLellan A., Teunis B., Geijtenbeek H., Dietl J., Kooyk Y., Kämpgen E. Unique appearance of proliferating antigen-presenting cells expressing DC-SIGN (CD 209) in the decidua of early human pregnancy // The American Journal of Pathology. 2003. Vol. 162. P. 887–896. DOI: 10.1016/S0002-9440(10)63884-9